ICL 안전성

ICL은 스위스에 본사를 두고 있는 미국의 STAAR Surgical에서 개발하여 미국 FDA승인을 받은 특허품으로, ICL는1994년도부터 시술이 되어왔으며, 현재의 렌즈 모델에 이르기까지 그 도수나 디자인이 진화해 왔습니다. 최근에는 난시까지 교정할 수 있는 난시 교정 ICL(TICL, Toric ICL)이 개발되어 본원에서도 우수한 임상결과가 입증되었습니다.
세계적으로도 그 안정성과 효과는 널리 알려져 있는데, 유럽 전 지역과 남아메리카에서 이미1997년 CE mark 를 획득했고, 국내에서는 2002년 4월에 식품의약안정청의 인가를 받고 현재 본원을 포함한 여러 병원에서 시술되고 있으며 미국 식품의약청(FDA) 허가과정도 이미 수년 전에 통과한 상태입니다.

ICL은 눈 안에서 홍채와 수정체 사이에 위치하며 몇 십 년 이상을 눈 속에 위치해야 하므로 생체 내부에 있어도 주위조직에 영향이 극미한 생체 친화적인 물질인 Collamer™ 라는 재질로 만들어졌고, 광학적으로도 변화가 없어 매우 안정적입니다.

Collamer™ 재질은 이미 성형분야에서 널리 쓰이고 있는 콜라겐(콜라겐은 피부와 각막 등 인체 결합조직의 주성분입니다.) 중합체란 의미로, 매우 안전하고 생체 적합성이 높은 재질입니다. 따라서 눈 속에서 염증반응을 일으키지 않고 신진대사물질이 잘 투과할 수 있도록 만들어져 있기 때문에 ICL렌즈가 장기간 눈안에 있어도 안전합니다.

ICL렌즈는 매우 얇게 만들어져 있기 때문에 수술 전 검사에서 ICL 렌즈가 위치할 수정체와 홍채 사이의 공간이 비정상적으로 작지 않는 한, 정상적인 시술에는 문제가 없습니다. ICL은 정상적인 눈이라면 아무런 주위 조직의 손상 없이 수정체와 홍채 사이의 좁은 공간에도 충분히 들어갈 수 있습니다.

ICL 단점

• 01

  스위스에서 주문제작하는 ICL렌즈를 비롯해 수술에 관련된 소모품 비용이 고가여서 수술 비용이 라식이나 라섹보다 훨씬 고가입니다.

• 02

  난시동시교정 ICL(T-ICL)의 경우, 주문제작에 2~6주가 필요하므로 수술 전 검사로부터 수술날까지 기다리는 시간이 필요합니다.

• 03

  안압상승과 수정체미세혼탁이 발생하는 것을 예방하기 위해서,
  ICL수술 전 눈속 안구방수(물)의 흐름을 원활하게 하기위해 미리 수술 전에 눈속 물길확보(홍채절개술)을 받아야 하는 번거로움이 있습니다.

• 04

  한 눈씩 번갈아 수술하므로 하루에 양쪽을 동시에 수술하지 못하는
  번거로움이 있습니다.

ICL 수술 과정

• 01

  수술 전 눈 속 크기 측정

  ICL이 위치할 눈 속 공간의 크기 및 여러 부분의 크기를 재는 검사로, 개인별로 크기를 재서 자신의 눈에 적합한 ICL의 크기를 결정하게 됩니다.

  

• 02

  레이저 홍채절개술

  눈 속을 채우고 있는 액체인 안구 방수의 원활한 흐름을 돕기 위해 홍채에 레이저로 아주 작은 크기의 구멍을 만들어 줍니다. 혹시 생길 지도 모르는 안구방수 순환의 저하를 미리 예방하는 목적으로 시행합니다.

  

• 03

  수술 당일 수술 과정

  ICL 수술 방법이 백내장 수술과 거의 비슷하기 때문에 안과 의사들이 수술절차 및 과정, 상처 치유과정에 대하여 매우 익숙한 수술입니다.
  따라서 ICL 수술을 고려하실 때는 시술 의사의 백내장 수술 경력도 중요합니다.
  
  ① ICL 수술은 눈에 마취한 안약을 점안 한 후 시행되며 시간은 단안30분 정도 소요됩니다.
  ② 각막 주변부에 만들어진 3mm 이하의 절개창을 통해 ICL렌즈를 삽입하게 됩니다.
  ③ ICL렌즈를 둥글게 말아서 플라스틱 주입기에 넣은 뒤, 절개창을 통해 홍채와 수정체 사이에 위치시키며 절개한 부위를 봉합하지 않습니다.
  ④ 2~3시간 정도 병원에서 안정을 취한 후 귀가하게 되며 시력회복도 매우 빠릅니다.